博纳艾杰尔 Agela Technologies

关键词： 2015版中国药典；知柏地黄丸；马钱苷；Venusil MP C18色谱柱

摘要：本实验按照中国药典2015版一部知柏地黄丸项下方法，选择Venusil? MP C18 (5 μm，100 ?，4.6 × 250 mm)色谱柱对知柏地黄丸进行了测试。结果表明：依照药典方法知柏地黄丸中马钱苷与相邻杂质峰的分离度大于1.5，能够达到基线分离，满足检测要求。

上传时间：2017年09月13日

关键词： 中国药典；银杏叶提取物；Venusil C18 Plus色谱柱；总黄酮醇苷

摘要：本实验按照中国药典2015版一部银杏叶提取物项下方法，选择Venusil? C18 Plus (5 μm，120 ?，4.6 × 250 mm)色谱柱对银杏叶提取物供试品溶液进行了测试。结果表明：依照中国药典方法供试品溶液中槲皮素、山柰素、异鼠李素分离效果良好，满足检测要求。

上传时间：2017年09月13日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；小儿解表口服液；绿原酸；Venusil® MP C18

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil? MP C18色谱柱对小儿解表口服液中绿原酸进行测试。结果表明：在波长为328 nm，流速为1.0 mL/min，柱温为30℃，流动相为0.4%磷酸水溶液︰乙腈=88︰12(v/v)时，Vneusil? MP C18色谱柱对供试品溶液中绿原酸与相邻杂质峰间分离度位1.77>1.5，可参考用于小儿解表口服液的分析。

上传时间：2017年09月13日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；人参皂苷；三七皂苷；Venusil® XBP C18(L)色谱柱

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，按照ChP2015一部稳心颗粒含量测定项下检测方法，选择Venusil? XBP C18(L) (5 μm，150 ?，4.6×250 mm)色谱柱对稳心颗粒供试品溶液进行了测试。结果表明：在波长为203 nm，流动相使用乙腈和水进行梯度洗脱时，供试品溶液中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1峰与相邻杂质峰分离良好；理论塔板数以人参皂

上传时间：2017年09月13日

关键词： 高效液相色谱法；OPA(邻苯二甲醛)；FMOC(9-芴基甲基氯甲酸盐)；土鳖虫微粉；Durashell AA；氨基酸

摘要：本实验采用目前广泛使用的以OPA(邻苯二甲醛)和FMOC(9-芴基甲基氯甲酸盐)为衍生剂的柱前衍生HPLC氨基酸分析方法，同时采用反相高效液相色谱法，以正缬氨酸为内标物，使用 Durashell AA 氨基酸分析方法包，分析土鳖虫微粉中游离氨基酸。本方法快速、灵敏、准确、无需要手工衍生，可全自动化在线分析、衍生试剂无毒、无臭等优点。

上传时间：2017年09月13日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；舒筋活血片；4-甲基水杨醛；Venusil® XBP C18 (A)色谱柱

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，对比使用Venusil? XBP-C18（A）与Symmetry? C18色谱柱(5 μm，4.6×250 mm)对舒筋活血片供试品溶液中4-甲基水杨醛进行测试。结果表明：流动相使用水、甲醇和冰醋酸，等度洗脱时，两款色谱柱对供试品溶液中4-甲基水杨醛峰型及保留无明显差异，理论塔板数以4-甲基水杨醛峰计算分别为20187与19114均大于5000，能

上传时间：2017年09月13日

关键词： 中国药典；舒肝丸；芍药苷；Venusil® C18 Plus色谱柱

摘要：本实验按照中国药典一部舒肝丸项下方法，选择Venusil? C18 Plus (5 μm，120 ?，4.6 × 150 mm)色谱柱对芍药苷对照和舒肝丸供试品溶液进行了测试。结果显示：芍药苷对照的理论塔板数为3535＞3000，舒肝丸供试品溶液中芍药苷与相邻杂质的分离度＞1.5，满足药典要求。

上传时间：2017年09月13日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；山麦冬皂苷B异构体；Venusil PAH色谱柱

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，并选择Venusil○R PAH (5 μm，200 ?，4.6 × 150 mm)色谱柱对山麦冬皂苷提取物中的山麦冬皂苷B的异构体进行了测定，结果表明测得的两个异构体分离度良好。

上传时间：2017年09月13日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；三尖杉碱；Venusil XBP C18(L)色谱柱

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合示紫外检测器，并选择Venusil○R XBP　C18(L)(5 μm，150 ?，4.6 × 250 mm)色谱柱对三尖杉碱中的有关物质进行了测定。结果表明：在波长为288 nm，流动相为10 mmol磷酸二氢钾(pH=2.50)︰乙腈=90︰10 (v\v)时，测得的三尖杉碱主峰与杂质分离良好。

上传时间：2017年09月13日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；皂苷；Venusil ASB C18色谱柱

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，并选择Venusil○R ASB C18(3 μm，150 ?；4.6 × 100 mm)色谱柱对脑伤乐生样品中的皂苷类成分进行了测定。结果表明：在波长为203 nm，流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱时，测得的两皂苷类化合物分离效果较好，但与其周围杂质未达到基线分离。

上传时间：2017年09月05日

关键词： 2015版中国药典；明目地黄丸；马钱苷；Venusil® MP C18色谱柱

摘要：本实验按照中国药典2015版一部明目地黄丸项下方法，选择Venusil? MP C18 (5 μm，100 ?，4.6 × 250 mm)色谱柱对明目地黄丸进行了测试。结果表明：依照药典方法明目地黄丸中马钱苷与相邻杂质峰的分离度大于1.5，能够达到基线分离，满足检测要求。

上传时间：2017年09月05日

关键词： 2015版中国药典；麦味地黄丸；马钱苷；Venusil® MP C18色谱柱

摘要：本实验按照中国药典2015版一部麦味地黄丸项下方法，选择Venusil? MP C18 (5 μm，100 ?，4.6 × 250 mm)色谱柱对麦味地黄丸进行了测试。结果表明：依照药典方法麦味地黄丸中马钱苷与相邻杂质峰的分离度大于1.5，能够达到基线分离，满足检测要求。

上传时间：2017年09月05日

关键词： 高效液相色谱法；精制银翘解毒片；Venusil HLP C18 ；色谱柱

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法，按照相关检测方法，使用Venusil○R HLP C18 (5 μm，100 ?，4.6 × 250 mm)色谱柱对精制银翘解毒片中有关物质进行了测定。结果表明：流动相为乙腈︰水︰冰醋酸=20︰80︰1 (v/v/v)时，供试品溶液中理论塔板数以对乙酰氨基酚峰计算为12987>2000，与相邻杂质峰的分离度均大于1.5，能够满足检测要求。

上传时间：2017年09月05日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；槐花；芦丁；Venusil® XBP C18 (L)色谱柱

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，参照ChP2015一部槐花-芦丁项下分析方法，选择Venusil? XBP C18（L）色谱柱(5 μm，150?，4.6×250 mm)对槐花中芦丁进行了测试。结果表明：流动相为1%醋酸溶液与甲醇，等度洗脱时，测得供试品溶液中理论塔板数以芦丁峰计算为5345>2000，能够满足检测要求。

上传时间：2017年09月05日

关键词：

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，按照ChP2015版一部标准方法，并选择Venusil? XBP C18(L)(5 μm，150 ?；4.6 × 250 mm)色谱柱对红景天有关样品进行了测定。结果表明：在波长为275 nm，流动相为水︰甲醇=85︰15 (v\v)，样品溶剂接近流动相比例时，主峰峰型较好，理论塔板数以红景天苷计算为15727>2000，可符合检测要求。

上传时间：2017年09月05日

关键词： 中国药典；二苯乙烯苷；何首乌； Venusil® MP C18(2)色谱柱

摘要：本实验按照中国药典2015版一部何首乌项下方法，选择Venusil? MP C18(2) (5 μm，110 ?，4.6 × 250 mm)色谱柱对何首乌供试品溶液中的二苯乙烯苷进行了测试。结果表明：流动相为乙腈︰水=25︰75时，供试品溶液中二苯乙烯苷的理论塔板数大于2000，拖尾因子为1.01，满足药典要求。

上传时间：2017年09月05日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；蛤蚧定喘丸；黄芩苷；Venusil® MP C18

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，按照2015版中国药典一部蛤蚧定喘丸项下方法，使用Venusil? MP C18对黄芩苷对照溶液和蛤蚧定喘丸供试品溶液进行了测定。结果表明：Venusil? MP C18色谱柱可用于该品种的检测，能够满足药典要求。

上传时间：2017年09月05日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；贯叶金丝桃； 金丝桃苷；Venusil® XBP C18(L)

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，按照Ch.P2015版一部贯叶金丝桃中含量测定项下方法，使用Venusil? XBP C18(L)对供试品溶液进行分析测定。结果表明：在波长为360 nm，流动相为0.1%磷酸溶液︰乙腈=84︰16(v/v)时，Vneusil? XBP C18(L)色谱柱能将金丝桃苷与相邻杂质分离，且拖尾因子及柱效均能满足药典要求，可用于贯叶金丝桃中金丝桃苷的分离

上传时间：2017年09月05日

关键词： 高效液相色谱法；紫外检测器；丹参；丹参酮IIA；Venusil® XBP C18(L)；

摘要：本实验按照ChP2015一部丹参项下分析方法，采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil? XBP C18(L)色谱柱对丹参药材提取物中丹参酮IIA进行测试。结果表明：流动相为乙腈与0.02 %磷酸溶液，梯度洗脱，柱温为20℃，流速为1.0 mL/min，检测波长为270nm，进样量为10 μL时，供试品溶液中理论塔板数以丹参酮IIA峰计算为93928>60000，可以满足分析要求。

上传时间：2017年09月05日

关键词： 高效液相色谱法；蒸发光检测器；补中益气丸；黄芩甲苷；Venusil®XBP C18(L)色谱柱

摘要：本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合蒸发光检测器，按照ChP2015一部补中益气丸项下检测方法，选择Venusil? XBP C18 (L) (5 μm，150 ?，4.6 × 250 mm)色谱柱对补中益气丸中黄芩甲苷进行了测定。结果表明：流动相为乙腈︰水=35︰65 (v/v)时，供试品溶液中主成分黄芩甲苷与相邻杂质峰间的分离度大于1.5，能够满足检测要求。

上传时间：2017年09月04日